A decisão foi tomada durante reunião que ocorreu
nessa terça-feira (12). Segundo o Ministério da Saúde, a proposta de incorporação
do medicamento seguirá o fluxo normal de avaliação da Conitec e será colocada
em consulta pública pelo prazo emergencial de 10 dias. Consulta pública será
aberta nos próximos dias após publicação no Diário
Oficial da União.
A consulta será aberta nos próximos dias após
publicação no Diário Oficial da União (DOU).
O público poderá participar por meio do site oficial da
comissão.
O Paxlovid, composto por comprimidos de Nirmatrelvir
e Ritonavir, teve o uso emergencial autorizado pela
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 30 de março. O fármaco é
indicado para adultos com covid-19 com risco aumentado de progressão para
quadros graves da doença e que não precisam de oxigênio suplementar. (Ag.
Brasil)
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